DEA внесло SR-17018 до списку речовин суворого контролю в США
DEA тимчасово внесло SR-17018 до Списку I, що, за словами науковців, ускладнює дослідження потенційного засобу проти опіоїдної залежності.
Управління з боротьби з наркотиками США наприкінці серпня тимчасово внесло синтетичний опіоїд SR-17018 до Списку I контрольованих речовин. Це ускладнює дослідження сполуки, яку науковці розглядали як потенційно безпечніший засіб для знеболення та лікування опіоїдної залежності, повідомляє Ars Technica.
Дослідження сполуки
У 2017 році команда дослідників, серед яких була Лора Бон із University of South Florida Health, повідомила в журналі Cell, що SR-17018 та кілька інших сполук зменшували біль у мишей без пригнічення дихання. Саме пригнічення дихання часто є причиною смерті внаслідок вживання опіоїдів.
За словами Бон, її команда також встановила, що в мишей не розвивалася висока толерантність до SR-17018. Залежні від морфіну тварини могли вживати цю речовину для відновлення толерантності без болісних симптомів відміни. Клінічних випробувань SR-17018 за участю людей досі не проводили.
Науковиця заявила, що після рішення DEA не може замовити виробництво речовини, перевозити її чи працювати з нею для додаткових досліджень безпеки. Речовини зі Списку I у США визначають як такі, що не мають визнаного медичного застосування та мають високий потенціал зловживання.
Аргументи DEA та критика рішення
DEA у повідомленні про намір запровадити контроль зазначило, що з 2025 року два зразки SR-17018 виявили у двох штатах через Національну систему криміналістичних лабораторій. Інша система моніторингу зафіксувала зразки речовини на Західному узбережжі США. Відомство заявило, що SR-17018 і ще три синтетичні опіоїди, ймовірно, будуть поширюватися та використовуватися подібно до інших синтетичних опіоїдів.
Адвокат Роберт Раш, який представляє Бон і є виконавчим директором некомерційної організації Rights and Reason Project, розкритикував екстрене внесення речовини до Списку I. Він заявив, що SR-17018 не пов'язували з випадками передозування чи зверненнями до відділень невідкладної допомоги. Тимчасовий режим контролю діятиме два роки та може бути продовжений ще на рік; у цей період DEA також може розпочати процедуру постійного контролю речовини із залученням громадськості й науковців.
