Eli Lilly планує купити AtaiBeckley за до 3,8 млрд доларів

Eli Lilly планує купити AtaiBeckley за до 3,8 млрд доларів

Eli Lilly планує придбати AtaiBeckley за суму до 3,8 млрд доларів на тлі розвитку психоделічних терапій і нових рекомендацій FDA.

Американська фармацевтична компанія Eli Lilly планує придбати розробника психоделічних ліків AtaiBeckley за суму до 3,8 млрд доларів. Ключовим активом AtaiBeckley є препарат BPL-003 для лікування резистентної до терапії депресії. Про це повідомляє Nature.

У 2025 році AbbVie придбала за 1,2 млрд доларів бретизилоцин — психоделічну сполуку короткої дії, яку розробляла нью-йоркська Gilgamesh Pharmaceutical. Великі інвестиції надходять попри те, що FDA раніше відмовило в реєстрації терапії з MDMA для лікування посттравматичного стресового розладу.

 

Нові вимоги FDA

 

Під час розгляду заявки Lykos Therapeutics у 2024 році FDA, зокрема, звернуло увагу на проблему функціонального розкриття засліплення: учасники досліджень та науковці могли здогадуватися, чи отримує людина активний психоделічний препарат. Регулятор також вказав на складність відокремлення впливу MDMA від ефекту супровідної психотерапії.

У липні FDA затвердило рекомендації щодо клінічних випробувань психоделічних засобів, зокрема поради для зменшення ризику функціонального розкриття засліплення. Компанія Resilient Pharmaceuticals цього року повторно подала заявку на реєстрацію препарату, а Compass Pathways повідомила про позитивні результати двох пізніх клінічних досліджень терапії псилоцибіном для пацієнтів із резистентною депресією.

 

Результати досліджень і питання безпеки

 

Definium Therapeutics оприлюднила у серпні та вересні результати пізніх досліджень таблетки на основі LSD. За даними компанії, препарат суттєво зменшував симптоми генералізованого тривожного розладу. Попередні випробування також вказують на можливу користь психоделічних речовин у лікуванні розладів, пов’язаних із вживанням психоактивних речовин, та розладів харчової поведінки.

Розробники намагаються створювати сполуки з коротшою дією або менш вираженими галюциногенними ефектами, щоб знизити тривалість нагляду за пацієнтами й вартість лікування. Водночас дослідники наголошують на потребі подальших даних щодо психічних і фізичних побічних ефектів та тривалості дії, необхідної для терапевтичного результату.