Вакцина Merck і Moderna знизила ризик рецидиву меланоми на 42%

Вакцина Merck і Moderna знизила ризик рецидиву меланоми на 42%

Персоналізована мРНК-вакцина Merck і Moderna в дослідженні знизила ризик рецидиву меланоми на 42% після операції.

Персоналізована мРНК-вакцина Merck і Moderna у поєднанні з імунотерапією знизила ризик рецидиву меланоми на 42% у пацієнтів після хірургічного видалення пухлини. Через два роки 82,2% учасників, які отримували вакцину, були живі без рецидиву, порівняно з 70% у контрольній групі, повідомляє Science News.

У дослідженні третьої фази взяли участь 1137 пацієнтів із меланомою, у яких після операції був високий ризик повернення хвороби. Дві третини учасників отримали кілька доз вакцини з мРНК, що кодує до 34 фрагментів неоантигенів — білків, характерних для конкретної пухлини пацієнта. Усі учасники також проходили лікування інгібітором контрольних точок, який активізує протипухлинну імунну відповідь.

 

Результати дослідження

 

Дані представила 24 жовтня на конгресі Європейського товариства медичної онкології в Мадриді керівниця випробування, медична онкологиня Джорджина Лонг із Melanoma Institute Australia та Сіднейського університету. У вакцинованій групі також було менше випадків, коли меланома поверталася та поширювалася у віддалені частини організму.

Лонг назвала результат «абсолютно чудовим», однак зазначається, що поки рано робити висновки, чи подовжує вакцина загальну виживаність пацієнтів. Автори планують опублікувати детальні результати в журналі The New England Journal of Medicine наступного місяця.

 

Питання щодо механізму дії

 

Дослідники водночас не мають остаточної відповіді, яка саме складова препарату забезпечила ефект. Імунологиня з Копенгагенського університету Інге Марі Сване звернула увагу, що мРНК-вакцини проти COVID-19 також могли посилювати відповідь онкопацієнтів на інгібітори контрольних точок. На її думку, користь може бути пов'язана з самою мРНК або ліпідними наночастинками, а не лише з неоантигенами.

Компанії планують найближчим часом звернутися по дозвіл у США. Водночас виготовлення персоналізованої вакцини займає приблизно шість тижнів і, як очікується, буде дорогим. Подібні мРНК-вакцини вже випробовують при раку підшлункової залози, легень, сечового міхура та нирок.