Вчені з Інституту дослідження раку в Лондоні провели найбільше дослідження, аналізуючи 10,478 геномів раку з 35 типів захворювань. Це дослідження дало змогу виявити 330 потенційних генів, здатних спричинити рак, з яких 74 ніколи не пов’язувалися із захворюванням.
Для цього дослідження було використано базу даних проєкту «100 000 геномів» Великої Британії, в якому були проаналізовані повні геноми пацієнтів з різними типами раку, включно з раком кишківника, молочної залози, легенів і матки. Виявлення «водіїв» раку, тобто мутацій, які перетворюють нормальні клітини на ракові, допомагає в розробці нових методів лікування, орієнтованих на конкретні зміни в геномі.
Гени, що виявилися раніше не ідентифікованими, можуть стати ключем до створення більш ефективних і персоналізованих терапій. Наприклад, мутації, пов’язані з дефіцитом відновлення ДНК, можуть бути мішенями для специфічних препаратів, таких як інгібітори PARP, які вже використовуються для лікування деяких форм раку грудей і яєчників.
Це дослідження підтверджує, що використання повного секвенування геному в клінічній практиці може істотно розширити можливості лікування, даючи змогу адаптувати терапію до індивідуальних особливостей пацієнта.