У США дозволили "редагувати" гени для лікування смертельної хвороби

 

Управління з санітарного нагляду США дозволило використовувати під час лікування терапію на основі генетичного редагування. Відомство схвалило одразу два нових методи лікування - Casvegy і Lyfgenia. Як уточнюють фахівці, терапія на основі CRISP - генетичні "ножиці", за допомогою яких можна вирізати, вставляти або змінювати окремі фрагменти геному для набуття необхідних властивостей.

Новий вид терапії планують застосовувати під час лікування серповидноклітинної анемії у пацієнтів віком від 12 років і старше.

"Генна терапія обіцяє забезпечити більш цілеспрямоване та ефективне лікування, особливо для людей з рідкісними захворюваннями, для яких поточні можливості лікування обмежені", - зазначив голова Управління терапевтичних продуктів Центру оцінки та дослідження біологічних препаратів відомства Ніколь Верден.