Група фармкомпаній «Лекхім», що представляє в Україні китайську компанію Sinovac Biotech, повідомила про успіх третьої фази клінічних випробувань вакцини CoronaVac в Туреччині. Ефективність препарату склала 83,5% на основі випробувань за участю більше 10 тисяч чоловік.
Раніше, держпідприємство Медичні закупівлі України (МЗУ) запросило у Міністерства охорони здоров’я з статус реєстрації вакцини китайської фармкомпанії Sinovac. Повідомлялося, що перша партія в 700 тисяч доз повинна прибути в Україну не пізніше 7 березня.
«Для прийняття товару ми повинні переконатися у відповідності вакцини визначеним у договорі вимогам, в тому числі по реєстрації в Україні та показниками ефективності», – відзначили в МЗУ.
У свою чергу, 1 березня «Лекхім» повідомив, що очікує реєстрації вакцини CoronaVac. За контрактом з Міністерством охорони здоров’я компанія повинна поставити в Україну 1,9 млн доз вакцин від Sinovac.
Нагадаємо, МОЗ планує вакцинувати 80% українців до кінця року
