Управління з санітарного нагляду США дозволило використовувати під час лікування терапію на основі генетичного редагування. Відомство схвалило одразу два нових методи лікування – Casvegy і Lyfgenia. Як уточнюють фахівці, терапія на основі CRISP – генетичні “ножиці”, за допомогою яких можна вирізати, вставляти або змінювати окремі фрагменти геному для набуття необхідних властивостей.
Новий вид терапії планують застосовувати під час лікування серповидноклітинної анемії у пацієнтів віком від 12 років і старше.
“Генна терапія обіцяє забезпечити більш цілеспрямоване та ефективне лікування, особливо для людей з рідкісними захворюваннями, для яких поточні можливості лікування обмежені”, – зазначив голова Управління терапевтичних продуктів Центру оцінки та дослідження біологічних препаратів відомства Ніколь Верден.
