Американські вчені з Інституту раку Дана-Фарбер відзвітували про вражаючі результати клінічного випробування вакцини від раку нирок. Препарат зупинив розвиток хвороби у 100% випадків. Дослідження опубліковано в науковому журналі Nature.
У тестах першої фази взяли участь дев’ять осіб зі світлоклітинним нирково-клітинним раком III або IV стадії після видалення пухлини. Їм ввели персоналізовану вакцину. На момент завершення спостережень через 34,7 місяця у всіх хворих зберігалася стійка ремісія.
Світлоклітинний нирково-клітинний рак – одна з найагресивніших форм раку нирки. Навіть після операції і стандартної імунотерапії (наприклад, пембролізумабом) у двох третин пацієнтів виникає рецидив.
Нову вакцину створюють на основі молекулярних особливостей пухлини кожного пацієнта, званих неоантигенами.
Ці неоантигени являють собою фрагменти мутантних білків, які присутні тільки в ракових клітинах. За допомогою алгоритмів дослідники вибирають найбільш підходящі неоантигени для включення до вакцини, щоб «навчити» імунну систему розпізнавати і знищувати ракові клітини, що залишилися.
Як показали аналізи, у всіх пацієнтів після введення вакцини розвинулася стійка імунна відповідь, а Т-клітини, індуковані препаратом, залишалися активними в організмі до трьох років.