Вчені виявили новий набір даних з 64 секвентованних повних геномів людини. До сих пір дослідники зазвичай вивчали невеликі генетичні зміни, але тепер їх проект охопив 25 різних людських популяцій.
Вчені попереджають, що їх секвенування генома все ще не охоплює «повний спектр» варіацій структури генів. Технологічні розробки в області об’єднання даних повинні це виправити, але може пройти багато часу, перш ніж з’явиться повна картина відмінностей між людськими популяціями.
Незважаючи на це, нові дані повинні бути надзвичайно корисним для медицини. Вони можуть допомогти визначити генетичну схильність до захворювань і інших станів здоров’я, що призведе до більш глибокого розуміння проблем зі здоров’ям, які непропорційно впливають на певні групи.
В кінцевому підсумку відкриття допоможе визначити більш ефективні методам лікування, які дійсно будуть корисні всьому людському населенню, а не тільки його окремим частинам.
