Galaxy Ring отримав дозвіл FDA на розширене виявлення апное сну
Samsung Galaxy Ring отримав дозвіл FDA на розширене виявлення апное сну з аналізом частоти порушень дихання.
Samsung повідомила, що її смарткільце Galaxy Ring отримало від Управління з контролю за продуктами і ліками США дозвіл на розширену функцію виявлення апное сну. Новий інструмент, схвалений у липні, за допомогою штучного інтелекту визначає кількість порушень дихання за кожну годину сну.
Як повідомляє Engadget, раніше дозвіл FDA для Galaxy Watch і Galaxy Ring охоплював лише виявлення симптомів помірного та тяжкого апное сну. Перший дозвіл De Novo компанія отримала у лютому 2024 року. Такий тип авторизації застосовують до нових медичних продуктів або функцій, яких раніше не було на ринку та які не становлять небезпеки для здоров’я користувача.
Як працюватиме функція
Щоб скористатися розширеним аналізом, людина має спати щонайменше п’ять годин протягом двох ночей у межах десятиденного періоду. Після цього застосунок Samsung Health Monitor зможе повідомити, чи виявлено легке, епізодичне або часте апное сну.
Samsung наголошує, що належний діагноз апное сну може встановити лише лікар. Водночас дані пристрою можуть стати підставою для предметної розмови з медичними фахівцями, зокрема для користувачів, які почуваються виснаженими після нічного сну.
Доступність на пристроях
Окрім Galaxy Ring, розширена функція вже доступна на Galaxy Watch 9 з Wear OS 7.0 або новішою версією системи. Samsung також планує додати її до Galaxy Watch 7 і Galaxy Watch 8 через майбутні оновлення програмного забезпечення.
Конкуренти Samsung на ринку смарткілець — Oura та Superhuman — не мають схваленої FDA функції виявлення апное сну. Водночас обидві компанії можуть відстежувати нічні порушення, які можуть вказувати на ознаки цього стану. Samsung також оновила функцію Sleep Coaching, зменшивши обсяг даних, необхідних для її роботи.
