FDA

FDA ініціювало відкликання схвалення Tavneos через дані дослідження

Новини

FDA ініціювало відкликання схвалення Tavneos через дані дослідження

FDA запропонувало відкликати схвалення Tavneos через претензії до даних дослідження та повідомлення про ураження печінки.
Міністр охорони здоров’я США Кеннеді послабив контроль за шістьма пептидами

Новини

Міністр охорони здоров’я США Кеннеді послабив контроль за шістьма пептидами

У США послабили контроль за виготовленням шести пептидів, щодо яких FDA вказує на недостатність даних про ефективність і безпеку
Eli Lilly планує купити AtaiBeckley за до 3,8 млрд доларів

Новини

Eli Lilly планує купити AtaiBeckley за до 3,8 млрд доларів

Eli Lilly планує придбати AtaiBeckley за суму до 3,8 млрд доларів на тлі розвитку психоделічних терапій і нових рекомендацій FDA.
FDA може послабити обмеження на неперевірені пептидні препарати

Історії

FDA може послабити обмеження на неперевірені пептидні препарати

FDA США готує політику, яка може послабити обмеження на неперевірені пептидні препарати попри застереження науковців.
Intero Biosystems продає мінікишківники людини для тестування препаратів

Новини

Intero Biosystems продає мінікишківники людини для тестування препаратів

Intero Biosystems продає вирощені в лабораторії органоїди людського кишечника для дослідження безпеки ліків.
FDA пропонує замінити згадки про тести на тваринах терміном неклінічні

Новини

FDA пропонує замінити згадки про тести на тваринах терміном неклінічні

FDA пропонує замінити згадки про тести на тваринах терміном «неклінічні тести», відкриваючи шлях для органів-на-чипі та моделей.