Майже половина користувачів GLP-1 у США змінює схему приймання препаратів
Дослідження CDC: 44% користувачів GLP-1 у США змінювали схему приймання, часто через вартість або доступність препаратів.
Близько 27 млн дорослих у США у 2025 році застосовували препарати класу GLP-1, а 44% їхніх користувачів повідомили, що вживали ліки не так, як було призначено. Про це повідомляє Ars Technica з посиланням на дослідження Центрів з контролю та профілактики захворювань США.
Опитування провели в липні—серпні 2025 року серед понад 8 тисяч дорослих американців. За оцінкою дослідників, агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 застосовували 9,8% дорослого населення країни — приблизно кожен десятий.
Вартість і доступність
Серед тих, хто змінював спосіб застосування препаратів, понад половина пояснила це вартістю або проблемами з доступністю. Респонденти, зокрема, пропускали дози, відкладали отримання нових рецептів або використовували менші дози, ніж було призначено.
Фінансовий бар’єр частіше називали молодші користувачі. Серед людей віком від 14 до 39 років, які змінювали схему застосування, 58% вказали на вартість як на перешкоду. У групі віком від 65 років так відповіли 20% опитаних.
Застосування компаундованих версій
Щонайменше 23% усіх користувачів GLP-1 повідомили про застосування компаундованих версій препаратів, ще 9% не знали, чи був їхній препарат компаундованим. Такі ліки виготовляють аптеки для відтворення дії схвалених Управлінням з продовольства і медикаментів США препаратів, зокрема Wegovy або Ozempic, однак самі компаундовані препарати не проходять схвалення FDA.
Серед користувачів таких версій 62% не дотримувалися призначеної схеми застосування. Для тих, хто приймав брендові препарати, цей показник становив 36%. FDA не перевіряє безпечність, ефективність і якість компаундованих ліків до їх продажу, а такі препарати загалом можуть мати вищі ризики помилок під час виготовлення, забруднення та інших виробничих проблем.
Дослідники CDC зазначили, що потрібні додаткові дослідження поширених змін дозування та частоти застосування, аби оцінити їхню безпечність і ефективність та допомогти у формуванні клінічних рекомендацій.
