Фармацевтический гигант Pfizer подал заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на регистрацию экспериментальных таблеток для лечения COVID-19. По данным компании, препарат на 89% снижает вероятность госпитализации и смертность пациентов из группы риска.
Таблетки под названием «Паксловид» можно будет использовать в лечении заболевания на ранних стадиях и в домашних условиях. Также препарат можно будет применять в странах с ограниченным доступом к вакцинам или низким уровнем вакцинации.
Pfizer начал процесс регистрации «Паксловида» в нескольких странах, включая Великобританию, Австралию, Новую Зеландию и Южную Корею, а также собирается отправить заявки в другие страны.
