Фармацевтичний гігант Pfizer подав заявку до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) на реєстрацію експериментальних пігулок для лікування COVID-19. За даними компанії, препарат на 89% знижує ймовірність госпіталізації та смертність пацієнтів із групи ризику.
Таблетки під назвою «Паксловід» можна буде використовувати в лікуванні захворювання на ранніх стадіях та в домашніх умовах. Також препарат можна буде застосовувати у країнах з обмеженим доступом до вакцин або низьким рівнем вакцинації.
Pfizer розпочав процес реєстрації «Паксловіда» у кількох країнах, включаючи Великобританію, Австралію, Нову Зеландію та Південну Корею, а також збирається надіслати заявки до інших країн.
